IPS ist führend in der Planung, dem Bau, der Prüfung und der Inbetriebnahme von pharmazeutischen Massenproduktions- und API-Anlagen.

IPS ist weltweit führend in der Entwicklung und Umsetzung effizienter und konformer Anlagen zur Herstellung von Parenteralia in verschiedenen Größenordnungen für verschiedene Darreichungsformen mit fortschrittlichen aseptischen Prozessen und Barrieretechnologien.

Unsere Experten sind mit allen Aspekten der 503A- und 503B-Vorschriften vertraut, insbesondere mit den Herausforderungen, denen sich Outsourcing-Einrichtungen bei der Aufrechterhaltung der Produktqualität und der Einhaltung der FDA-CGMP-Vorschriften stellen müssen.

Wir sind Experten für die Entwicklung von Anlagen- und Ausrüstungsanforderungen für alle Darreichungsformen von biopharmazeutischen Produkten. Wir kennen die Unterschiede zu herkömmlichen Betrieben und werden Sie dabei unterstützen Einrichtungen zu schaffen, die Ihren Anforderungen entspricht.

Unsere branchenführenden Experten bieten hochspezialisiertes Fachwissen für die Planung und den Bau von OSD- und Wirkstoffanlagen.

Wir liefern konforme Lösungen für den Impfstoffbedarf unserer Kunden. Wir beschleunigen die Markteinführung von Impfstoffen – von der Formulierung bis zur Serienreife.